Наследование менделирующих признаков человека Взаимодействие генов

• Преподаватель представляет тему лекции по генетике.  

• Упоминаются основные учебные материалы и цели лекции.  

• Упоминания о наследственности в трудах Гиппократа и Аристотеля.  

• Исследования наследственности в XVIII-XIX веках, включая работы Джона Адамса и Фрэнсиса Гальтона.  

• Начало научного периода генетики с переоткрытием законов Менделя.  

• Открытие законов Менделя о наследовании признаков.  

• Методология Менделя и её влияние на развитие генетики.  

• Первый закон Менделя о единообразии гибридов первого поколения.  

• Примеры доминантных и рецессивных признаков у человека.  

• Второй закон Менделя о расщеплении признаков.  

• Примеры и объяснение с использованием решетки Пеннета.  

• Третий закон Менделя о независимом наследовании признаков.  

• Примеры дигибридного скрещивания и его результаты.  

• Перекрестное опыление гороха с гладкими и желтыми семенами с растениями с зелеными и морщинистыми семенами.  

• Все гибриды первого поколения оказались гетерозиготными и идентичными по внешнему виду.  

• Закон единообразия гибридов первого поколения работает при гибридном скрещивании.  

• Общее число возможных комбинаций внешних признаков у гибридов второго поколения равно четырем.  

• Соотношение частоты встречаемости аллелей: гладкие желтые, желтые-зеленые и гладкие, один зеленый морщинистый.  

• Закон независимого наследования признаков: гены распределяются независимо друг от друга.  

• Использование специальных символов для записи результатов скрещивания.  

• Родители обозначаются как P, потомство как F.  

• Символы для обозначения пола: Марс для мужской особи, Венера для женской.  

• Пример наследования групп крови: аллели A, B, O.  

• Генотип и00 определяет нулевую или первую группу крови, иа или вторую, иб или третью, иа и б или четвертую.  

• Доминирование: два доминантных гена могут определять свои признаки в гетерозиготном состоянии.  

• Неполное доминирование: промежуточное проявление признаков в гетерозиготном состоянии.  

• Сверхдоминирование: гены в гетерозиготном состоянии проявляются сильнее, чем в гомозиготном.  

• Комплементарность: взаимодействие нескольких неаллельных генов для формирования признака.  

• Эпистаз: подавление действия одной пары генов другой парой.  

• Суммирующее действие нескольких доминантных аллелей на формирование признака.  

• Пример: цвет кожи у человека определяется несколькими генами.  

• Пример: атрофия, множественное независимое действие гена в разных органах и тканях.  

• Пример: наследственные заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана.  

• Дискретная изменчивость контролируется одним или двумя генами с аллелями.  

• Внешние условия мало влияют на проявление признаков.  

• Фенотипическое проявление зависит от доминантности или рецессивности гена и факторов внешней среды.  

• Пенетрантность — процент особей с проявлением признака.  

• Неполная пенетрантность означает пропуск поколений в родословной.  

• Экспрессивность отражает степень выраженности признака.  

• Менделирующее наследование описывает передачу признаков по законам Менделя.  

• Выделяют пять типов наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с полом доминантный, сцепленный с полом рецессивный и галандрические игры сцепленное наследование.  

• Признак проявляется независимо от пола.  

• Признак доминантный и передается потомкам.  

• Гомозиготы по аутосомно-доминантному гену встречаются редко и имеют тяжелые нарушения.  

• Признак проявляется только в гомозиготном состоянии.  

• Больные дети чаще рождаются в раннем возрасте и имеют тяжелое течение.  

• Гетерозиготные носители практически не отличаются от гомозигот.  

• Гены признаков расположены на половых хромосомах.  

• Болеют только мужчины, женщины могут быть носителями.  

• Больные мужчины передают ген по материнской линии.  

• Аномальный ген расположен в хромосоме и является доминантным.  

• Болезнь проявляется у гетерозиготных женщин и передается из поколения в поколение.  

• В семьях с больным отцом все дочери имеют заболевание, сыновья здоровы.  

• В семьях с больной матерью половина детей больны независимо от пола.  

• Мужчины часто имеют более тяжелое состояние из-за отсутствия компенсирующего аллеля.  

• В некоторых случаях поражение плодов мужского пола приводит к внутриутробной гибели.  

• В играх хромосоме содержится 92 гена, определяющих развитие семени.  

• Некоторые признаки передаются от отца к сыновьям.  

• В генетическом консультировании встречаются случаи, не объяснимые менделевскими законами.  

• Неменделевская наследственность основана на эпигенетических изменениях.  

• Болезни связаны с мутациями митохондриальной ДНК.  

• Заболевания передаются только от матери, отцы не передают.  

• Митохондриальные гены кодируют ферменты дыхательной цепи.  

• Основные закономерности наследования: полное, неполное доминирование, эпистаз, комплементарность, полимерия.  

• Пять типов наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с полом доминантный, сцепленный с полом рецессивный, сцепленное голландское наследование.  

• Анализ признаков и заболеваний по типам наследования.  

• Гипологический метод для изучения наследования.  

• Первый и второй законы Менделя.  

• Лильные гены и их влияние на фенотип.  

• Самостоятельная работа студентов: изучение материалов, выполнение заданий.