Химия 10 класс (Урок№2 - Предельные углеводороды — алканы.)

• Алканы — это соединения, в которых атомы углерода связаны простыми ковалентными связями.  

• Длина связи C-C составляет 0,154 нм, а C-H — 0,187 нм.  

• В основном состоянии атом углерода имеет 1s² 2s² 2p² электронную конфигурацию.  

• Углерод может образовать две ковалентные связи по обменному механизму.  

• В большинстве органических соединений углерод четырёхвалентен из-за перехода электрона на вакантную p-орбиталь.  

• В органических веществах атомные орбитали углерода подвергаются гибридизации.  

• Гибридизация приводит к образованию четырёх одинаковых гибридных sp³ орбиталей.  

• Гибридные орбитали имеют асимметричную форму и тетраэдрическую конфигурацию с углами 109,28°.  

• Названия алканов образуются с помощью суффикса «-ан-».  

• При названии изомеров выбирается наиболее длинная неразветвлённая углеводородная цепь.  

• Нумерация цепи начинается со стороны ближайшего к концу цепи заместителя.  

• При комнатной температуре C1–C4 — газы, C5–C15 — жидкости, C16 и выше — твёрдые вещества.  

• С увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает температура кипения и плавления.  

• Метан горит слабо светящимся голубоватым пламенем.  

• Алканы вступают только в реакции замещения, протекающие с разрывом связей C-H.  

• Реакции замещения протекают в жёстких условиях: высокая температура, освещённость.  

• Галогенирование алканов протекает по радикальному цепному механизму.  

• Первая стадия: зарождение цепи — появление свободных радикалов под действием световой энергии.  

• Вторая стадия: рост цепи — свободные радикалы взаимодействуют с молекулами, порождая новые радикалы.  

• Третья стадия: обрыв цепи — радикалы, соединяясь друг с другом, образуют молекулы и обрывают цепь превращений.