ОВР 6 занятие Окисление циклоалканов и циклоалкенов

• Встречаются в различных классах органических соединений.  

• Чаще всего это ароматические циклические соединения.  

• Для получения используются химические процессы окисления, восстановления и тарификации.  

• Предельные циклические углеводороды менее устойчивы, чем ароматические.  

• Наличие боковых цепей снижает стабильность углеводородов.  

• Боковые цепи окисляются первыми, затем цикл.  

• Циклопарафины устойчивы к окислителям в обычных условиях.  

• При нагревании сильные окислители превращают их в карбоновые кислоты.  

• Примеры: циклопропан образует малоновую кислоту, циклобутан - янтарную кислоту.  

• Окисление алкилциклоалканов происходит при более мягких условиях.  

• Озонолиз транс-1,2-дифенилциклопропана сохраняет цикл.  

• Алкилциклоптаны окисляются в более жестких условиях.  

• В кислой среде двойная связь рвется, образуя карбоновые кислоты.  

• В щелочной среде образуются соли.  

• Гидроксилирование по реакции Вагнера приводит к образованию циклических спиртов.  

• Гидроксилирование проводится перманганатом калия в нейтральной среде.  

• Перманганат калия может расщеплять образующиеся диолы.  

• Наилучшие результаты достигаются в слабощелочной среде при низких температурах.