Алканы. Химические свойства. Ч.1. Реакции радикального замещения.

• Приветствие и представление канала "День знаний".  

• Обзор химических свойств алканов.  

• Напоминание о строении и номенклатуре алканов.  

• Алканы имеют низкую химическую активность.  

• Основные типы реакций: радикальное замещение, окисление, крекинг и изомеризация.  

• Идентификация алканов и способы их получения.  

• Галогенирование: присоединение галогенов фтора, хлора, брома и йода.  

• Реакции с фтором и хлором экзотермичны и могут быть взрывоопасны.  

• Реакции с бромом и йодом менее экзотермичны и требуют нагрева.  

• Объяснение механизма радикального замещения.  

• Пример реакции метана с хлором.  

• Образование радикалов и их взаимодействие.  

• Инициирование: хлор переходит в состояние радикалов на свету.  

• Развитие цепи: радикалы стремятся завершить свои электронные уровни.  

• Обрыв цепи: радикалы сталкиваются и образуют стабильные молекулы.  

• Пример записи реакции радикального замещения.  

• Итог реакции: образование хлорметана и метилрадикала.  

• В реакции образуются свободные радикалы, что приводит к цепному процессу.  

• Радикалы могут объединяться, образуя молекулы продукта или побочные продукты.  

• Обрыв цепи происходит при встрече двух радикалов, что останавливает цепную реакцию.  

• При каждом элементарном взаимодействии радикал образует новый радикал и молекулу продукта.  

• Гомологи метана реагируют избирательно, в зависимости от устойчивости радикалов.  

• Регио-селективность зависит от стабильности радикалов и активности галогенов.  

• Первичные радикалы менее устойчивы, чем вторичные и третичные.  

• Галогенирование активными галогенами, такими как хлор, приводит к образованию смеси продуктов.  

• Менее активные галогены, такие как бром, селективно реагируют с вторичными и третичными атомами углерода.  

• Реакция включает присоединение SO2 и Cl2, образуя алкилсульфанилхлорид.  

• Образуются радикалы, которые взаимодействуют с молекулами алканов.  

• Вторичные радикалы преобладают из-за пространственных ограничений.  

• Протекает в жидкой фазе с разбавленной азотной кислотой.  

• Образуются нитроалканы через радикальный распад азотной кислоты.  

• Высокая регио-селективность по третичному атому углерода.  

• Концентрированная азотная кислота не реагирует с алканами при обычных условиях.  

• При повышенной температуре азотная кислота действует как окислитель.  

• Переход к реакциям окисления алканов и цепочкам превращений в органической химии.