Гистология. Глинкина В.В. РНИМУ им. Н.И.Пирогова (11 тема)

• Обсуждение записи лекции и возможных дат проведения.  

• Варианты: среда после 16:30, суббота перед праздниками, или другое удобное время.  

• Призыв к студентам предложить свои варианты.  

• Мышечные ткани выполняют функции движения, защиты, терморегуляции и эндокринной функции.  

• Основные свойства: возбудимость и сократимость.  

• Удлиненная форма и саркоплазма.  

• Миофиламенты и миофибриллы.  

• Митохондрии и запасы ионов кальция.  

• Гликоген, липиды и миоглобин как источники энергии.  

• Базальная мембрана как структурированное межклеточное вещество.  

• Исчерченные и гладкие мышечные ткани.  

• Скелетная и сердечная мышечные ткани.  

• Гладкая и мионейральная мышечные ткани.  

• Скелетная мышечная ткань из миотомов.  

• Сердечная мышечная ткань из миоэпикардиальной пластинки.  

• Гладкая мышечная ткань из мезенхимы.  

• Мионеральная мышечная ткань из глазного бокала.  

• Скелетная поперечно-полосатая ткань.  

• Сердечная поперечно-полосатая ткань.  

• Гладкая мышечная ткань.  

• Мионеральная мышечная ткань.  

• Скелетная мышечная ткань регулируется соматической нервной системой.  

• Остальные виды мышечных тканей иннервируются вегетативной нервной системой.  

• Структурная единица: мышечное волокно.  

• Симпласт и миосателлитоциты.  

• Базальная мембрана и коллагеновые волокна.  

• Прикрепление мышц к костям через сухожилия.  

• Мышечные волокна располагаются параллельно друг другу.  

• Между волокнами находятся прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани РВСТ.  

• В РВСТ расположены капилляры, питающие мышечную ткань.  

• На поперечных срезах видны ядра мышечных волокон, расположенные по периферии симпласта.  

• Поперечная исчерченность образуется миофибрилами.  

• На продольных срезах видны продольные линии, также являющиеся миофибрилами.  

• Миофибрилы состоят из белков, что делает мышечные волокна оксифильными.  

• В эмбриональном периоде клетки миотома дифференцируются в миобласты.  

• Миобласты сливаются, образуя миотубулы, которые затем сливаются в миосимпласты.  

• В миосимпластах миофибрилы располагаются по периферии, а затем занимают центр.  

• Миофибрилы располагаются в центре миосимпласта.  

• Между миофибрилами находятся цистерны гладкой эндоплазматической сети и митохондрии.  

• Ядра миосимпластов располагаются на периферии.  

• Миофибрила состоит из упорядоченных актиновых и миозиновых филаментов.  

• Миофиламенты фиксируются белками, образуя зет-линию и м-линию.  

• Внутри миофибрилы выделяется саркомер, структурная единица между двумя зет-линиями.  

• Саркомер состоит из актиновых и миозиновых филаментов.  

• Актиновые филаменты фиксируются к зет-линии белками альфа-актинином и виментином.  

• Миозиновые филаменты фиксируются белками миозином и миомезином.  

• Титин фиксирует миозиновые филаменты к зет-линии.  

• Небулин предотвращает избыточное растяжение актиновых филаментов.  

• В составе миофибрилы выделяются светлые и темные диски.  

• Саркомер состоит из половинок светлых и темных дисков.  

• В центре саркомера находится м-линия, фиксирующая миозиновые  

• Миофибриллы в миосимпласте укладываются и сшиваются промежуточными филаментами.  

• Промежуточные филаменты состоят из белка десмина и фиксируют миофибриллы по зет-линиям.  

• Это обеспечивает эффективное сокращение и предотвращает болтание миофибрилл.  

• Промежуточные филаменты фиксируются к интегральным белкам плазмолемы.  

• Интегральные белки образуют кастомеры, фиксируя миофибриллы через зет-линии.  

• Плазмолема прикрепляется к базальной мембране с помощью белков интегринов.  

• Актиновые миофиламенты состоят из глобулярного актина и тропомиозина.  

• Тропомиозин и тропонины формируют тропониновый комплекс.  

• Тропонин Т связывается с тропомиозином, тропонин Ц с ионами кальция, а тропонин I блокирует активный центр актина.  

• Миозиновые филаменты состоят из молекул миозина с двумя головками и хвостом.  

• Головки миозина имеют актив-связывающие и АТФ-связывающие участки.  

• Молекулы миозина укладываются головками в одну сторону и хвостами в другую, формируя миозиновый филамент.  

• При поступлении ионов кальция тропонин Ц изменяет конфигурацию тропонинового комплекса.  

• Открываются активные центры на молекулах актина, с которыми взаимодействуют головки миозина.  

• Головка миозина, связанная с АТФ, сгибается и тянет актин к центру саркомера, укорачивая его.  

• Нитиновые и миозиновые филаменты не изменяют длины, а перемещаются относительно друг друга.  

• Головка миозина связывает АТФ, расщепляет её и сгибается, тяня актин к центру саркомера.  

• Саркомер укорачивается, и процесс повторяется с каждой молекулой АТФ.  

• Молекула ТФ позволяет отсоединиться от первой молекулы актина и зафиксироваться к новой молекуле актина.  

• Миозиновые молекулы складываются и подтягивают актиновые филаменты к центру саркомера.  

• Небулин препятствует избыточному растяжению актинового филамента.  

• Миофибрилла состоит из тысяч саркомеров, каждый из которых укорачивается.  

• Укорачивание миофибриллы приводит к эффективному укорачиванию мышечного волокна.  

• Актиновые и миозиновые филаменты не меняют длины, уменьшается размер диска и ширина А-полоски.  

• Мышечные волокна обладают способностью к возбудимости и сократимости.  

• Нервный импульс передается через синапс на мембрану мышечного волокна.  

• Медиатор ацетилхолин вызывает изменение заряда мембраны, что приводит к открытию ионных каналов.  

• Сарколемма образует впячивания, называемые Т-трубочками.  

• Т-трубочки охватывают каждую миофибриллу и прилегают к цистернам гладкой эндоплазматической сети.  

• Изменение заряда мембраны Т-трубочки вызывает открытие кальциевых каналов, что приводит к сокращению.  

• На электронных микрофотографиях видны миофибриллы, цистерны гладкой эндоплазматической сети и Т-трубочки.  

• Триады Т-трубочка и две цистерны образуют аппарат передачи возбуждения.  

• Ионы кальция взаимодействуют с тропониновым комплексом, вызывая сокращение.  

• Мышечные волокна окружены прослойкой соединительной ткани эндомизием.  

• В эндомизии находятся капилляры, питающие волокно.  

• Мышечные волокна располагаются параллельно друг другу и миофибрилам.  

• Мышечные волокна собираются в пучки, окруженные более широкой прослойкой соединительной ткани перимизием.  

• Пучки формируют целую мышцу, покрытую плотной волокнистой соединительной тканью эпимизием.  

• Мион включает мышечное волокно, эндомизий, капилляр и нервное окончание.  

• Двигательные нейроны располагаются в передних рогах спинного мозга.  

• Аксоны двигательных нейронов достигают мышечных волокон и ветвятся, образуя синапсы.  

• Двигательная единица состоит из мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном.  

• Красные мышечные волокна содержат много митохондрий и миоглобина, обеспечивают длительную работу.  

• Белые мышечные волокна имеют меньше митохондрий, используют гликоген, быстро утомляются.  

• Распределение белых и красных волокон генетически детерминировано.  

• Сердечная мышечная ткань формирует среднюю оболочку сердца миокард.  

• Миокард состоит из кардиомиоцитов, которые контактируют друг с другом, образуя функциональные волокна.  

• Кардиомиоциты имеют миофибриллы и могут быть полиплоидными.  

• Сердечная мышечная ткань выглядит неопрятно из-за вставочных дисков и прослоек РВСТ с сосудами.  

• Кардиомиоциты часто путают со скелетной мышечной тканью из-за отсутствия исчерченности.  

• Для определения сердечной мышечной ткани важны боковые анастомозы кардиомиоцитов.  

• Миокард развивается из утолщения висцерального листка спланхнотома.  

• На 20-е сутки эмбрионального развития образуются стоечные складки, которые смыкаются, формируя эндокард сердца.  

• Из миоэпикардиальных пластинок развивается миокард и эпикард сердца.  

• Кардиомиоциты — стабильная популяция, дифференцирующаяся из бластных клеток.  

• В процессе дифференцировки образуются миофибрилы и контакты между кардиомиоцитами.  

• После рождения кардиомиоциты утрачивают способность к делению.  

• Выделяют три вида кардиомиоцитов: типичные рабочие, секреторные и атипические.  

• Секреторные кардиомиоциты синтезируют гормон натрийуретический фактор, который снижает артериальное давление.  

• Атипические кардиомиоциты генерируют электрические импульсы, формируя проводящую систему сердца.  

• Кардиомиоциты контактируют друг с другом, формируя функциональные волокна.  

• Вставочные диски содержат адгезионные контакты и опоясывающие дисмосомы.  

• Миофибрилы соединяются через опоясывающие дисмосомы и нексусы, передающие ионы и возбуждение.  

• Кардиомиоциты имеют миофибриллы, которые могут сливаться и разделяться.  

• Аппарат передачи возбуждения представлен диадами, а не триадами.  

• Ионы кальция поступают как из цистерн гладкой эндоплазматической сети, так и из межклеточной среды.  

• Сокращение происходит аналогично скелетным мышечным волокнам.  

• Диады располагаются на уровне Z-линий.  

• Миофибриллы могут сливаться и расщепляться.  

• Проводящие кардиомиоциты крупнее рабочих, имеют одно или два ядра.  

• Они формируют множество контактов и имеют неровный контур.  

• Возбуждение передается через вставочные диски.  

• Секреторные кардиомиоциты содержат белковые секреторные гранулы.  

• Они синтезируют предсердный натриуретический пептид, который снижает давление.  

• Между кардиомиоцитами находятся прослойки РВСТ.  

• Кардиомиоциты имеют отростки, которые соединяются друг с другом.  

• Поперечные срезы кардиомиоцитов могут быть разных форм и размеров.  

• Важно учитывать наличие боковых анастомозов и вставочных дисков для идентификации сердечной мышечной ткани.  

• Структурной единицей является гладкий миоцит с одним ядром.  

• Сократительный аппарат состоит из отдельных миофиламентов.  

• Гладкие миоциты образуют пласты и пучки, укладываясь со сдвигом.  

• Клетки могут быть длиной от 50 до 500 микрометров.  

• Они способны к делению и синтезируют компоненты межклеточного вещества.  

• Гладкие миоциты выделяют биологически активные вещества и цитокины.  

• Гладкий миоцит имеет вытянутую форму, как и его ядро.  

• В миоците есть митохондрии и цистерны гладкой эндоплазматической сети.  

• Ионы кальция могут запасаться в кавеолах.  

• Актиновые филаменты фиксируются белками альфа-актинином и венкулином.  

• Эти белки формируют плотные тельца и пластинки, прикрепляющие актиновые филаменты к мембране и промежуточным филаментам.  

• Миозиновые филаменты собираются только на момент сокращения.  

• Гладкие миоциты соединяются друг с другом через щелевые соединения.  

• Возбуждение передается между клетками через ионы натрия и калия.  

• Гладкие миоциты могут поддерживать тонус благодаря медленному сокращению.  

• Ионы кальция поступают из цистерн и межклеточного вещества.  

• Кальмадулин активирует фермент киназу легких цепей миозина.  

• Фосфорилированный миозин взаимодействует с актином, вызывая сокращение.  

• В гладком миоците требуется только одна молекула АТФ на сокращение.  

• Миозиновый филамент покрыт головками миозина, что замедляет сокращение.  

• Гладкая мышечная ткань может поддерживать тонус благодаря медленному сокращению.  

• Гладкие миоциты иннервируются аксонами эффекторных нейронов.  

• Медиаторы выделяются из варикозных утолщений аксонов.  

• Взаимодействие медиатора с рецепторами вызывает сокращение.  

• Гладкие миоциты могут быть единично или множественно иннервированы.  

• Единично иннервированные мышцы передают возбуждение через щелевые соединения.  

• Множественно иннервированные мышцы обеспечивают более быстрое сокращение.  

• Гладкие миоциты обладают автоматией, что позволяет им сокращаться без внешнего воздействия.  

• Срез тонкой кишки показывает вытянутые гладкие миоциты и их ядра.  

• Лектор готов ответить на вопросы и предлагает варианты прослушивания лекции.  

• Благодарность за внимание и прощание.