Задачи на псевдоаутосомные участки

• В задаче говорится о генах, находящихся в икс- и игрек-хромосомах, которые могут обмениваться аллелями.  

• Женщина имеет нарушение в развитии скелета и страдает куриной слепотой.  

• Родители женщины были здоровы, но у нее есть нарушения.  

• Родители женщины: мать с нарушением развития скелета и отец без заболеваний.  

• У мужчины есть нарушения развития скелета, но нет куриной слепоты.  

• У женщины образуется только один вид гамет, у мужчины - два вида гамет с кроссовером.  

• Образуются кроссоверные гаметы: икс а большое, б малое; икс а малое, б большое; икс а малое, б большое; икс а большое, б малое.  

• Соединяем гаметы и получаем фенотипы: девочка с нарушением развития скелета и куриной слепотой; девочка без нарушений; мальчик с нарушением развития скелета и куриной слепотой; мальчик без нарушений.  

• В задаче рассматривается семья, где у матери и отца есть нарушения развития скелета и куриная слепота.  

• У матери есть а малое и б малое, у отца - а большое и б большое.  

• В первом браке возможно рождение сына с двумя заболеваниями.  

• В задаче рассматриваются два гена, расположенные в псевдоаутосомных участках.  

• Первое заболевание - идиопатическая низкорослость, второе - астма.  

• Родители здоровы, мать имела идиопатическую низкорослость, отец - астму.  

• У женщины а малое и б малое, у мужчины - а малое и б малое.  

• В результате скрещивания возможно рождение девочки с астма и мальчика с низкорослостью.  

• В задаче требуется составить схему решения, включая генотипы, фенотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы потомства.  

• Важно помнить, что кроссинговер может привести к неравному сочетанию гамет, поэтому вероятность рождения здорового сына не может быть равна 1/8.  

• Жанна предлагает найти больше задач для тренировки в своем телеграм-канале "Жанчиков".  

• В канале также можно найти ключи к задачам.  

• Жанна обещает больше задач с реальным ЕГЭ 2022 года в 2023 году.