Биология. Сцепленное наследование. Закон Моргана. Генетика пола. Решение задач

• Грегор Мендель открыл три закона независимого наследования признаков.  

• Томас Морган получил Нобелевскую премию за открытие сцепленного наследования.  

• Морган использовал дрозофилу для изучения наследования признаков.  

• Морган скрестил мушку с серым телом и нормальными крыльями с мушкой с черным телом и короткими крыльями.  

• В первом поколении все гибриды были дигетерозиготными.  

• Во втором поколении наблюдалось расщепление признаков, что указывало на сцепленное наследование.  

• Признаки цвета тела и формы крыльев оказались сцепленными.  

• Кроссинговер происходит между гомологичными хромосомами, что приводит к появлению новых рекомбинантных генов.  

• Без кроссинговера признаки наследуются только в доминантном или рецессивном состоянии.  

• Гены расположены в хромосомах линейно и образуют группы сцепления.  

• Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.  

• Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами.  

• Пример задачи на анализирующее скрещивание с кукурузой.  

• В потомстве гибридов второго поколения появляются все четыре фенотипические группы.  

• Важно учитывать, что признаки наследуются независимо друг от друга.  

• При независимом наследовании происходит расщепление в соотношении 1:1:1:1.  

• При анализирующем скрещивании у Моргана соотношение доминантных и рецессивных фенотипов составляет 41.5%.  

• Рекомбинантные генотипы составляют 8.5%.  

• Частота кроссинговера определяет расстояние между генами в хромосоме.  

• При независимом наследовании все фенотипические классы имеют примерно одинаковое соотношение.  

• Сцепленное наследование приводит к неравному соотношению доминантных и рецессивных признаков.  

• Признаки, сцепленные с полом, наследуются по X-хромосоме.  

• Гетерогаметный пол имеет X и Y хромосомы, гомогаметный пол имеет только X хромосому.  

• У человека и многих животных гетерогаметный пол мужской, у других видов, например, у кур, гетерогаметный пол женский.  

• Гемофилия передается по X-хромосоме и проявляется у мужчин.  

• У больных мужчин рождаются здоровые сыновья и гетерозиготные дочери.  

• Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%, независимо от пола.  

• Генеалогический метод помогает определить наследование признаков.  

• Пример с гемофилией показывает, что признак передается из поколения в поколение.  

• Наследование признаков, не летальных для жизни, также определяется по генеалогическому методу.  

• Окраска кошек определяется двумя генами: доминантным черным и рецессивным рыжим.  

• Черепаховая окраска возникает при сцепленном наследовании по X-хромосоме.  

• Возможны два основных варианта наследования черепаховой окраски.  

• У котов иногда наблюдается аномалия, когда единственная икс-хромосома с черным геном сливается с игрек-хромосомой.  

• У черной кошки и рыжего кота могут родиться только черепаховая кошка и черный кот.  

• Важно уметь читать и запоминать задачи на сцепление с икс-хромосомой.  

• У бабочек женский пол является гетерогаметным, а мужской пол - гомогаметным.  

• Белый цвет кокона у бабочек доминантный.  

• При скрещивании белококонной самки с темнококонным самцом все самки будут с темным коконом.  

• У дрозофил гетерогаметным является мужской пол, а гомогаметным - женский.  

• Гетерогаметный самец передает признак только дочерям, а гомогаметная самка - только сыновьям.  

• Важно понимать, как происходит наследование у разных полов.  

• Хромосомы делятся на аутосомы и половые хромосомы.  

• Сцепление признаков происходит по аутосомам и половым хромосомам.  

• Сцепление по половым хромосомам важно для наследования заболеваний, таких как гемофилия.  

• Вероятность рождения мальчика или девочки составляет 50% на 50%.  

• Хромосомная теория наследственности объясняет все явления наследственности при половом размножении.  

• Важно внимательно читать задания и записывать все данные для правильного решения задач.  

• Решайте задачи на определение генотипов и оставляйте решения в комментариях.  

• Обращайте внимание на нюансы при чтении задач по генетике.  

• Всего доброго и успехов в изучении генетики.