ОВР 9 занятие Окисление гомологов бензола

• Ароматические углеводороды без боковых цепей наиболее стабильны к окислению.  

• Наличие боковых цепей снижает устойчивость к окислению.  

• Окисление ароматических соединений без разрыва кольца важно для получения спиртов, альдегидов, кетонов и кислот.  

• Катализаторы позволяют останавливать процесс окисления на нужной стадии.  

• Бензольное кольцо устойчиво к большинству окислителей, но алкильные группы легко окисляются.  

• Окисление боковых цепей экзотермично и требует мер для предотвращения сгорания.  

• Наиболее реакционный центр боковой цепи - альфа-атом углерода.  

• В кислой среде образуется бензойная кислота.  

• Первичные и вторичные атомы углерода окисляются до углекислого газа или карбоновых кислот.  

• Изопропилбензол образует бензойную кислоту и углекислый газ.  

• Третичные атомы углерода окисляются до кетонов.  

• В кислой среде окисляются все альфа-атомы углерода, образуя многоосновные кислоты.  

• Примеры: триметилбензол, метил-этил-бензол, метил-пропил-бензол.  

• Стирол окисляется с разрывом цепи по месту двойной связи.  

• Ксилолы в щелочной среде окисляются до солей.  

• Гомологи бензола окисляются по альфа-атому углерода.  

• Примеры: метил-бензол, этил-бензол, кумол.  

• Окисление трифенилпропена рассматривается как реакция Вагнера.  

• Продукты: ацетофенон и карбонат калия.  

• Метод получения фенола и ацетона из изопропилбензола разработан в СССР.  

• Окисление гомологов бензола в кислой среде приводит к образованию карбоновых кислот.  

• В щелочной среде образуются соли.