Очень страшные и редкие мутации человека

• Прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда - редкая генетическая мутация.  

• Дети начинают стареть с двух лет, страдают от задержки роста и проблем с суставами.  

• Средняя продолжительность жизни - 13 лет, но известны случаи до 45 лет.  

• Причина - мутация гена, отвечающего за формирование вещества ламин.  

• Люди с этим синдромом не могут ходить на двух ногах, а только на четвереньках.  

• Заболевание названо в честь биолога, открывшего его.  

• Все случаи синдрома Юниотана обнаружены в Турции.  

• Гипертрихоз - редкое заболевание, при котором у людей чрезмерно много волос на теле.  

• Синдром Видемана-Раутенштрауха - преждевременное старение и невозможность набрать вес.  

• Известный представитель - блогер Лиззи Веласкес.  

• Кистозная гигрома - редкое заболевание, при котором у человека огромная опухоль на лице.  

• Полицефалия - редкое заболевание, при котором у человека две головы.  

• Разделение сиамских близнецов с полицефалией часто приводит к летальному исходу.  

• Сиреномелия - синдром, при котором у человека врожденные аномалии нижних конечностей.  

• Синдром Протея - редкое заболевание, влияющее на внутренние органы, кожу и кости.  

• Анальгия - врожденная нечувствительность к боли, опасная для здоровья.  

• Эпидермодисплазия - редкое заболевание, при котором на коже образуются папулы.  

• Аргироз - синдром голубой кожи, вызванный избытком серебра в организме.  

• Этрадактилия - заболевание, при котором руки или ноги похожи на клешни.  

• Триметиламинурия - редкое заболевание, при котором у человека накапливается триметиламин.  

• Пигментная ксеродерма - наследственное заболевание, при котором люди чувствительны к солнцу.  

• Полителия - редкое заболевание, при котором у человека дополнительные соски на теле.