Синдром Жильбера — аутоиммунное нарушение метаболизма билирубина в печени.
Встречается у 4-16% мужчин.
Генетическое заболевание, связанное с мутацией гена, уменьшающей количество фермента, превращающего непрямой билирубин в прямой.
Определяется по анализу на мутацию гена.
Важно исключить другие причины повышения билирубина, такие как дискинезия желчевыводящих протоков, полипы, камни в желчном пузыре.
Если другие причины не найдены, проводится анализ на синдром Жильбера.
Повышается непрямой билирубин, реже — прямой.
Общий билирубин может достигать 40 микромоль/л и выше.
Симптомы проявляются при уровне билирубина выше 40 микромоль/л.
Вылечить невозможно, важно отслеживать состояние печени и уровень билирубина.
Люди с синдромом Жильбера подвержены токсическому поражению печени.
Рекомендуется постоянный прием желчегонных препаратов, таких как урсодезоксихолевая кислота.
Терапия по повышению тестостерона не вызывает проблем, если используются негепатотоксичные препараты.
Тестостерон может повышать густоту желчи, что может незначительно повышать билирубин.
Гормональная заместительная терапия также не вызывает проблем.
Скачайте Браузер и бесплатно получите доступ ко всем возможностям