Жильберщики живут дольше, но хуже и с низкой удовлетворенностью жизнью.
Медицина стандартов считает синдром доброкачественным и не требующим лечения.
У женщин с синдромом Жильбера выше риск эстроген-зависимых раков.
Синдром Жильбера связан с генетическим дефектом фермента глюк-уронил-трансферазы.
Пациенты с синдромом Жильбера часто худые, жилистые, с дисплазией соединительной ткани.
У молодых людей часто бывают подростковые акне и купероз.
Автор изучила синдром Жильбера на примере своей пациентки Яны Кузнецовой.
Жильберщики плохо переносят боль и имеют тревожно-мнительный характер.
У них часто возникают проблемы с желчным пузырем и холецистопатий.
Синдром Жильбера связан с генетической недостаточностью фермента глюк-уронил-трансферазы.
В разных этнических группах частота синдрома варьируется.
У мужчин синдром Жильбера встречается чаще, чем у женщин.
У женщин синдром Жильбера чаще проявляется через нарушение метаболизма эстрогенов.
Половые гормоны и билирубин имеют схожие пути метаболизма.
Генетические анализы показывают активность фермента глюк-уронил-трансферазы.
Генетические варианты включают цифры 5, 6, 7 и 8.
Варианты 5 и 6 указывают на высокую активность фермента.
Варианты 7 и 8 указывают на более тяжелое течение синдрома.
Поцелуи ангела — это пятна на затылке или лбу, указывающие на генетические полиморфизмы.
Укусы — это пятна на границе волосистой части головы и шеи, также связанные с генетическими мутациями.
Эти пятна могут быть у детей, даже если у родителей их нет.
Глюкуронил трансфераза участвует в биотрансформации веществ.
Биотрансформация — это химическое превращение веществ в печени.
Глюкуронидация — это реакция присоединения глюкуроновой кислоты к веществам.
Глюкуроновая кислота присоединяется к токсичным метаболитам, делая их нетоксичными.
Фермент глюкуронил трансфераза важен для этой реакции.
Генетические последовательности влияют на работу фермента.
Глюкуронидация важна для метаболизма эстрогенов и ксенобиотиков.
Реакция глюкуронидации занимает 60% второй фазы биотрансформации.
Глюкуронидация является основным механизмом защиты организма от токсинов.
Синдром Жильбера приводит к разным проявлениям у мужчин и женщин.
У мужчин это гипербилирубинемия, у женщин — эстроген-доминирование.
Глюкуронидация участвует в метаболизме гормонов и токсинов.
Ксенобиотики, такие как бифенол А и микропластик, влияют на глюкуронил трансферазу.
Глюкуронидация может быть первой реакцией для ксенобиотиков.
Лекарственные средства часто минуют первую фазу биотрансформации, что увеличивает нагрузку на глюкуронил трансферазу.
Терапия синдрома Жильбера необходима для нормализации метаболизма.
Медицина стандартов фокусируется на снижении уровня билирубина, но это не решает всех проблем.
Биохакинг и превентивная медицина стремятся наладить метаболизм, а не просто снизить билирубин.
Синдром Жильбера приводит к эстроген-доминированию и проблемам с желчью.
Проявления включают боли, спазмы, из
Высокий гемоглобин и эритроциты характерны для синдрома Жильбера.
Эти метаболические нарушения часто остаются незамеченными.
Гепатоспленомегалия и патология кроветворения связаны с синдромом Жильбера.
Низкий жизненный тонус, утомляемость, нарушения сна.
Вегето-сосудистая дистония, нейркоциркуляторная дистония.
Холодовая и солнечная крапивница могут быть признаками дефицита витамина D.
Мнительность, ипохондричность, тревожность.
Эмоциональные качели: от сверхктивности до уныния.
Ипохондрия связана с проблемами в зоне под ребрами.
Желтушный склероз слизистой полости рта и кожных покровов.
Дискомфорт, тяжесть в правом подреберье.
Худощавость, астеничность, плохая переносимость холода и голода.
Потливость, кожный зуд, суфибрилитет, фибромиалгии.
Акне, пигментация, ксантелазмы и ксантомы.
Плохая переносимость алкоголя, нарушение усвоения витамина D.
Желчь становится малотекучей, избыточный синтез холестерина.
Риски развития жирового гепатоза, желчекаменной болезни.
Нарушение тонуса сфинктера Одди и желудочно-кишечные проблемы.
Гипермобильность суставов, перерастяжимость кожи.
Висцеральный синдром: гастроэзофагеальный рефлюкс, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Варикоз как значимый признак дисплазии соединительной ткани.
Желтуха как надводная часть айсберга.
Влияние на частоту развития рака яичников и молочной железы.
Тревожность, мнительность, недоверчивость.
Жильберщики реже болеют сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Риск смертности ниже, чем в среднем в популяции.
Более высокая продолжительность жизни, но с низкой удовлетворенностью от жизни.
Борьба с инсулинорезистентностью, прием глутамина, глицина, магния, витаминов группы B, урсодезоксихолевой кислоты.
Нормализация тиреоидного обмена, устранение анемии и железодефицита.
Стоимость обследования варьируется от 2 до 4 тысяч рублей.
Генетическое тестирование может быть включено в территориальную программу ОМС.
Стоимость генетического анализа составляет около 4 тысяч рублей, но в некоторых лабораториях есть скидки.
Генетика на синдром Жильбера называется "генетика на синдром Жильбера".
Запоры связаны с нарушением реологии желчи.
Лечение синдрома Жильбера необходимо для предотвращения тяжелых осложнений.
Без лечения синдром Жильбера может привести к серьезным заболеваниям, таким как эндометриоз и рак молочной железы.
Принудить к счастью невозможно, важно уважать личное мнение других.
Переубеждение врачей и близких людей может быть сложным процессом.
Важно не настаивать на своем мнении, а позволять людям жить своей жизнью.
Жильберщики могут заниматься силовыми тренировками, бегом и йогой.
Белая мышечная масса позволяет им переносить длительные нагрузки.
В бодибилдинге они могут не добиться успехов, но в йоге и других видах спорта могут быть успешны.
Ирина Баранова завершает видео, призывая подписываться на социальные сети проекта.
Видео завершается песней о жизни с синдромом Жильбера и важности поддержки и заботы.