ФЕНОЛ и АНИЛИН: чем похожи и чем отличаются? | Химия ЕГЭ 2022 | Умскул

• Оценка качества связи по десятибальной шкале.  

• Приветствие участников и объявление длительности занятия.  

• Традиция писать цифру в чат для определения уровня участия.  

• Преподаватель Богдан, преподаватель химии в онлайн школе Умскул.  

• Умскул готовит к ЕГЭ, не требуя дополнительных предметов.  

• Богдан также студент Российского государственного университета нефти и газа имени Губкина.  

• Запись занятия зависит от количества лайков и просмотров.  

• Конспект занятия будет доступен в телеграм-канале.  

• Переход к основной теме занятия: фенол и анилин.  

• Сравнение фенола и анилина по строению и химическим свойствам.  

• Анализ способов получения и химических реакций.  

• Призыв написать три плюсика в чат для подтверждения готовности.  

• Оба вещества содержат бензольное кольцо.  

• Различия в функциональных группах: гидроксильная группа у фенола и аминогруппа у анилина.  

• Химические свойства зависят от строения вещества.  

• Кумольный способ: окисление изопропилбензола.  

• Образование фенола и ацетона.  

• Фенол можно отделить от ацетона по окраске лакмусовой бумаги.  

• Получение фенола из хлорбензола с использованием избытка щелочи.  

• Образование соли фенола, которая затем разлагается кислотой.  

• Оба способа встречаются на ЕГЭ.  

• Анилин получают из нитросоединений восстановлением.  

• Реакция Зинина носит исторический характер и редко встречается на ЕГЭ.  

• Восстановление проводят водородом, который отрывает кислород от азота, образуя воду.  

• Водород может быть восстановлен чистым водородом при жестких условиях или в смеси с металлом и кислотой.  

• Цинк взаимодействует с соляной кислотой, образуя атомарный водород, который является активным восстановителем.  

• Атомарный водород атакует нитробензол, образуя анилин и воду.  

• В кислотной среде анилин образует соль.  

• Для получения чистого анилина используют серную кислоту или другие сильные кислоты.  

• Реакция ионного обмена позволяет получить анилин и воду.  

• Фенол является слабой кислотой и может взаимодействовать с щелочными металлами и щелочами.  

• Феноляты вступают в реакции ионного обмена, образуя фенол и другие вещества.  

• Фенол меняет окраску индикаторов, так как частично диссоциирует в воде.  

• Анилин является слабым основанием, похожим на аммиак.  

• Анилин образует соли фениламония, которые вступают в реакции ионного обмена.  

• Гидроксид фениламония распадается на анилин и воду, аналогично гидроксиду аммония.  

• Анилин менее растворим в воде, чем аммиак, и не меняет окраску индикаторов.  

• Анилин является слабым основанием, уступая аммиаку и алифатическим аминам.  

• Фенол и анилин имеют бензольное кольцо.  

• Бензольное кольцо характерно для реакций замещения.  

• Гидроксил и аминогруппа являются ориентантами первого рода.  

• Ориентанты первого рода направляют новые частицы в орто- или пара-положение.  

• Ориентанты второго рода направляют в мета-положение.  

• Орто- и пара-положения можно запомнить как "рядом" и "напротив".  

• Реакции замещения включают галогенирование хлором или бромом.  

• Молекула галогена диссоциирует на положительный и отрицательный ионы.  

• Положительный ион замещает водород, а отрицательный ион образует побочный продукт.  

• Азотная кислота диссоциирует на NO2 и OH.  

• NO2 замещает водород, а OH образует воду.  

• Для анилина реакция с азотной кислотой не протекает из-за окислительных свойств азота.  

• Можно разорвать двойные связи в бензольном кольце.  

• Гидрирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу возможны, но сопровождаются побочными реакциями.  

• Гидрирование приводит к образованию циклоалканов с функциональными группами.  

• Анализ строения и химических свойств фенола и анилина.  

• Фенол проявляет кислотные свойства, а анилин - основные.  

• Подготовка к ЕГЭ за семь месяцев возможна.  

• Самостоятельная подготовка может занять год.  

• Задания на экзамене становятся сложнее с каждым годом.  

• В мастер-группе уже идет набор на органическую химию.  

• Занятия начинаются 7 ноября.  

• Введение в органическую химию, алканы и классы органических соединений.  

• Отдельное занятие по окислительно-восстановительным реакциям ОВР.  

• 13 занятий по 1.5-2 часа в ноябре.  

• Авторский материал в виде рабочей тетради и конспекта.  

• Домашнее задание для самостоятельного закрепления материала.  

• Куратор отвечает на вопросы в течение 5 минут.  

• Непрерывная подготовка через онлайн-консультации.  

• Возможность сэкономить, записавшись на полгода или год.  

• Органическая химия не сильно связана с другими разделами химии.  

• Подарок: курс по основам химии при записи.  

• Пробники проводятся каждый месяц.  

• Как запомнить получение веществ: химические свойства и способы получения часто повторяются.  

• В ЕГЭ нет практической части, только первая часть и часть с развернутым ответом.  

• В Губкинском университете нет вступительных экзаменов.  

• В большинстве вузов страны принимают только по ЕГЭ.  

• В МГУ и некоторых медицинских вузах могут быть дополнительные вступительные испытания.  

• Чем позже начинается подготовка, тем меньше баллов можно набрать.  

• Подготовка с начала года позволяет распределить нагрузку и избежать стресса.  

• Второе полугодие в мастер-группах нацелено на повторение и углубление материала.  

• Некоторые ребята, занимавшиеся меньше времени, также набирали высокие баллы.  

• Им приходилось жертвовать сном или школьными уроками.  

• Чем больше времени на подготовку, тем меньше удельная нагрузка.  

• Подготовка идет до дня ЕГЭ.  

• Первый экзамен по химии состоится 27 мая.  

• Важно не терять время и задуматься над своей подготовкой заранее.  

• Ведущий благодарит за участие и прощается.  

• Кодовое слово для связи с ведущим — "кольцо".