Синдром Жильбера не требует лечения, если это не аутосомно-рецессивное заболевание.
Генетические тесты являются наиболее точным методом диагностики.
Лечение направлено на улучшение метаболизма, а не только на снижение уровня билирубина.
Синдром Жильбера часто сопровождается варикозом и дисплазией соединительной ткани.
Дисплазия соединительной ткани может проявляться различными симптомами, включая висцеральный синдром и гипермобильность суставов.
Важно учитывать биохимические механизмы, такие как эстроген-доминирование, для понимания клинических проявлений.
Синдром Жильбера связан с холерическим темпераментом и нестабильным психоэмоциональным фоном.
Люди с синдромом Жильбера чаще используют антидепрессанты и имеют повышенный риск развития эстроген-зависимых раков.
Непереносимость алкоголя и плохая сопротивляемость вирусным инфекциям также характерны для этого состояния.
Люди с синдромом Жильбера реже болеют ишемической болезнью сердца и атеросклерозом, но имеют более высокий риск эстроген-зависимых раков.
Продолжительность жизни у них выше, но качество жизни ниже, чем в среднем по популяции.
Важно улучшить метаболическую гибкость и устранить анемию и дефицит железа для улучшения состояния.
Борьба с инсулинорезистентностью и контроль питания важны для улучшения метаболизма.
Устранение анемии и дефицита железа, а также нормализация тиреоидного обмена играют ключевую роль.
Важно проверять состояние щитовидной железы и избегать продуктов, которые могут ингибировать фазы биотрансформации.