Арены (бензол, толуол): цепочки. Часть 1/3. 10 класс и ЕГЭ по химии

• Влад Зимарев, Яна Скуридина и Варвара Софеева разбирают задание с сайта Stepen.ru.  

• Рассматривается цепочка реакций, ведущая к целевому соединению толуол.  

• Первые три реакции ведут к толуолу, и они объединены общим названием "реакция алкилирования".  

• Алкилирование ароматических соединений включает введение углеводородного радикала в ароматическое кольцо.  

• Реакция Фриделя-Крафтса может осуществляться тремя способами: обработка галоген-алканом, спиртом или алкеном.  

• В данном случае используется галоген-алкан для получения толуола.  

• Дегидроциклизация включает отщепление водорода и образование ароматического кольца.  

• Для получения толуола используется гептан, который подвергается дегидроциклизации.  

• Катализатором реакции является платина, и реакция проходит при нагревании.  

• Реакция Вюрца-Фитига включает галоген-алканы и натрий.  

• Для получения толуола используются хлор-бензол и метилхлорид.  

• В результате реакции образуются толуол и натрий-хлорид.  

• Толуол окисляется перманганатом калия до бензойной кислоты.  

• В зависимости от условий, нитрование может происходить в орто- или пара-положение.  

• В итоге получается смесь продуктов, из которой выделяется орто-нитротолуол.  

• Орто-нитротолуол окисляется до орто-нитробензойной кислоты.  

• Реакция проходит в жесткой среде с использованием перманганата калия.  

• В результате получается орто-нитробензойная кислота.  

• Бензойная кислота окисляется до мета-нитробензойной кислоты.  

• В мета-положение нитрогруппа направляется акцепторным заместителем.  

• Реакция проходит в присутствии серной кислоты и при высокой температуре.  

• Видео завершается благодарностью за просмотр и рекомендацией рабочей тетради по органической химии.  

• В следующей части рассматривается получение ацетилена из метана и его дальнейшие превращения.  

• Реакция позволяет нарастить углеродный скелет.  

• Метильный заместитель встает на место, где раньше был натрий хлор.  

• Полученное соединение называется пропин.  

• Пропин вступает в реакцию тримеризации с активированным углем.  

• Тройная связь формирует бензольное кольцо, а заместители образуют заместители Варенье.  

• Полученное соединение называется триметилбензол.  

• Реакция протекает при температуре и в щелочной среде.  

• Марганец понижает степень окисления до +6, образуя манганат калия.  

• Органическая молекула окисляется до бензойной кислоты, образуя трикарбоновую кислоту.  

• Реакция декарбоксилирования протекает при нагревании с щелочью.  

• Карбоксильные группы уходят, образуя карбонат калия и бензол.  

• Полученное соединение содержит три карбоксильные группы.  

• Окисление алкена в щелочной среде приводит к образованию карбоксильных групп.  

• В кислой среде образуется карбоновая кислота, в щелочной – соль карбоновой кислоты.  

• Полученная соль двухосновной карбоновой кислоты содержит восемь атомов углерода и двенадцать атомов водорода.  

• При сплавлении со щелочью соли карбоновых кислот подвергаются декарбоксилированию.  

• Остаток переходит в углеводород, в данном случае гексан.  

• Полученный гексан подвергается дегидроциклизации, образуя бензол.  

• Дегидрирование циклоалкена приводит к образованию ароматического ядра.  

• Полученный арен называется пара-ксилол.  

• Окисление пара-ксилола перманганатом в щелочной среде образует соль карбоновой кислоты.  

• Декарбоксилирование соли карбоновой кислоты приводит к образованию бензола и карбоната калия.  

• Полученный бензол подвергается галогенированию хлором на свету, образуя гексахлорциклогексан.  

• Бензол подвергается нитрованию азотной кислотой в присутствии серной кислоты при температуре.  

• Продукт реакции - нитробензол.  

• Нитробензол - масло с запахом горького миндаля.  

• Бензол взаимодействует с циклопропаном или проп-ашем в присутствии кислот Льюиса.  

• Продукт реакции - изопропилбензол.  

• Изопропилбензол - масло с запахом кумола.  

• Рассматриваются первая, вторая и третья реакции.  

• Начинаем с третьей реакции, где стирол образуется из икс два.  

• Стирол - винилбензол, продукт дегидрирования.  

• Этилбензол образуется из икс один через алкилирование бензола этиленом.  

• Этилен получается из дихлорэтана при нагревании с активным металлом.  

• Алкилирование бензола происходит при нагревании в присутствии хлорида алюминия.  

• Стирол полимеризуется при нагревании в присутствии катализатора.  

• Образуется полимер полистирол.  

• Бензольное кольцо не участвует в реакции полимеризации.  

• Стирол реагирует с бромной водой, образуя 1,2-дибром-1-фенилэтана.  

• Бензольное кольцо остается неизменным.  

• 1,2-дибром-1-фенилэтана реагирует с аммиачным раствором оксида серебра.  

• Образуется фенилацетилен.  

• Фенилацетилен реагирует с гидроксидом диамин серебра, образуя фенилацетиленит серебра.  

• Цепочка реакций завершена.  

• Призыв подписаться на группу "Химический кот" ВКонтакте для изучения химии и подготовки к ЕГЭ.