ЛС, производные салициловой кислоты

• Татьяна Ильина, доцент кафедры фармацевтической химии, кандидат фармацевтических наук, читает лекцию о лекарственных препаратах, структурным производным салициловой кислоты.  

• Рассматриваются сложные эфиры салициловой кислоты и амины салициловой кислоты.  

• Фениловый эфир салициловой кислоты (фенил салицилат) и метил салицилат.  

• Получение фенил салицилата и метил салицилата.  

• Принцип Ненского или принцип салона в создании лекарственных препаратов.  

• Физико-химические свойства аспирина: малорастворимость в воде, растворимость в спирте, растворим в растворах едких и углекислых щелочей.  

• Подлинность аспирина: инфракрасные спектры, ультрафиолетовые спектры, качественные химические реакции.  

• Реакции гидролиза аспирина и доказательства продуктов гидролиза.  

• Аспирин содержит сложные эфиры, амиды и ангириды, которые могут реагировать с щелочным раствором гидроксиламина с образованием гидроксамовой кислоты.  

• Однако, из-за присутствия салициловой кислоты в аспирине, реакция может быть смазанной и недостоверной.  

• Аспирин должен быть прозрачным или выдерживать сравнение с эталоном, а также не содержать примесей, которые не растворяются в растворе карбоната натрия.  

• Свободная салициловая кислота может быть определена физико-химическими методами, такими как хроматография или спектрофотометрия.  

• Основной метод определения - прямая алкалиметрия, которая предусматривает прямое титрование аспирина щелочью.  

• Спирт в растворе способствует снижению вероятности гидролиза сложной эфирной группы и снижению степени гидролиза образующейся соли.  

• Индикатор должен быть кислотно-основным, изменяющим свою окраску в зависимости от рН раствора.  

• В видео обсуждаются различные методы количественного определения аспирина, включая прямое титрование, обратное титрование и определение по сложной эфирной группе.  

• При прямом титровании используется индикатор фенолфталеин, который позволяет определить точку эквивалентности.  

• При обратном титровании проводится гидролиз аспирина с использованием избытка щелочи, после чего проводится обратное титрование соляной кислотой.  

• В этом методе учитывается, что на гидролиз аспирина затрачивается три эквивалента щелочи, но один из них возвращается при титровании.  

• В видео также обсуждаются методы определения аспирина, связанные с реакциями электрофильного замещения ядра.  

• После щелочного гидролиза аспирина возможно проведение обратного прома аметрии, йод-хлорметрии и броматометрии.  

• В этих методах используются различные индикаторы и среды, а также учитывается фактор эквивалентности аспирина.  

• Физико-химические методы: спектрофотометрия, фотокалориметрия, экстракция, хроматография, тринометрия.  

• Щелочной гидролиз аспирина и его производных, подкисление, определение продуктов гидролиза.  

• Общие и специфические примеси, микробиологическая чистота, физические константы.  

• Количественное определение: обратная алкалиметрия, кислотный гидролиз, определение температуры плавления.  

• Различия в методах анализа и реакциях на химические вещества.  

• В видео обсуждаются салицилаты, их свойства и методы анализа.  

• Салицилаты устойчивы в кислой среде желудка, но активны в кишечнике.  

• Применяются при некоторых заболеваниях кишечника и в составе комплексных препаратов.  

• В видео представлены салициламид и оксофенамид, их свойства и методы анализа.  

• Салициламид - противоревматическое, противовоспалительное, болеутоляющее средство.  

• Оксофенамид - желчегонное средство.  

• Для количественного определения салицилатов используют метод Кьельдаля.  

• Факторы эквивалентности и расчетные формулы для салицилатов и оксофенамида.  

• Салициламиды - производные салициловой кислоты, обладающие противовоспалительными и болеутоляющими свойствами.  

• Оксофенамид - желчегонное средство.  

• В данном видео представлены различные препараты, зарегистрированные как в России, так и за рубежом.  

• Они представляют собой замещенные салицилы, производные салициловой кислоты, замещенные амиды салициловой кислоты и галогенсодержащие салицилы.  

• Эти препараты обладают противоопухолевой, антибактериальной и антигельминтной активностью.  

• В видео также обсуждается влияние заместителей на свойства препаратов, включая их онкологическую активность.  

• Исследователи изучали, как замена радикалов и замена функциональных групп может влиять на токсичность препаратов.  

• В видео упоминается реакция на функциональную группу сложного эфира, которая включает в себя щелочной раствор гидроксида натрия и подкисление.  

• В результате реакции образуется гидроксамовая кислота, которая затем окисляется до красно-фиолетового или красно-коричневого цвета.  

• В заключение, автор благодарит зрителей за внимание и желает им успехов.