Есть полиморфизмы PAI-1 и MTHFR. Как обследоваться и что принимать? Отвечает Гузов И.И.

• Обсуждается влияние мутации в гене фибринолиза на риск развития тромбофилии.  

• Важно понимать, что мутация гена фибринолиза сама по себе не является значимым фактором риска, но может быть связана с другими факторами, такими как мутация гена фактора тринадцатого или фактора двенадцатого.  

• Для правильной оценки риска развития проблем из-за мутации гена фибринолиза необходимо сдать анализы на дополнительные факторы, такие как фактор тринадцатый, фактор двенадцатый и фактор хагемана.  

• Также важно учитывать факторы, связанные с ожирением, полиморфизмами генов сосудистого тонуса и альдостерона.  

• Гетерозиготный вариант гена фибринолиза может быть скорректирован с помощью фолиевой кислоты, но важно не переусердствовать с ее приемом.  

• Фолиевая кислота должна приниматься в адекватных дозах и в составе сбалансированных витаминных препаратов для подготовки к беременности.  

• Проблемы с генами фалатного обмена могут быть решены путем восстановления функции кишечника и нормализации уровня фолиевой кислоты.