ВСЕ про алкадиены [10] | Органика с НУЛЯ | Степенин и Дацук

• Приветствие и представление курса "Органика с нуля".  

• Курс предназначен для повторения или изучения органической химии с нуля.  

• Занятия проходят с 4 сентября по 5 мая, включая повторение материала в мае.  

• Подходит для подготовки к ЕГЭ и профильной программы по органической химии в 10 классе.  

• Подписка на телеграм-канал для получения важной информации.  

• На странице курса "Органика с нуля" собраны все необходимые материалы.  

• Видео по химическим свойствам аренов и типам заданий.  

• Приветственное видео для новичков в органической химии.  

• Рекомендации по использованию курса для эффективного повторения.  

• Видео "Вся органика за десять часов" и плейлист для быстрого изучения теории.  

• Общая формула алкадиенов: CnH2n-2.  

• Алкадиены существуют в нормальной и разветвленной форме.  

• Алкадиены не насыщенные и не предельные, содержат две двойные связи.  

• Пример расчета молекулярной формулы алкадиена с одним атомом углерода.  

• Пример расчета для алкадиена с двумя атомами углерода.  

• Пример расчета для алкадиена с тремя атомами углерода и более.  

• Минимальное число атомов углерода для алкадиенов - три.  

• Две двойные связи углерод-углерод обязательны.  

• Пример: пропадиен с тремя атомами углерода и двумя двойными связями.  

• Четыре атома углерода: две двойные связи возможны в разных положениях.  

• Пример: бутадиен-1,3 и бутадиен-1,2.  

• Пять атомов углерода: разные положения двойных связей.  

• Гомологический ряд: пропадиен, бутадиен-1,3, бутадиен-1,2, пентадиен-1,4, пентадиен-1,3.  

• Номенклатура: корень, суффикс, положение двойных связей.  

• Пример: пентадиен-1,4 и пентадиен-1,3.  

• Атомы углерода в гибридизации sp2 образуют плоские молекулы.  

• Пример: бутадиен-1,3 - плоская молекула.  

• Пропадиен и другие алкадиены могут быть объемными.  

• Плоские молекулы: бутадиен-1,3.  

• Объемные молекулы: метилбутадиен-1,3.  

• Классификация алкадиенов будет рассмотрена позже.  

• Двойные связи могут располагаться вплотную друг к другу, чередоваться или быть далеко друг от друга.  

• Кумулированные алкадиены: двойные связи при одном атоме углерода, например, пропадиен и бутадиен-1,2.  

• Сопряженные алкадиены: чередование двойных и одинарных связей, например, бутадиен-1,3 и 2-метилбутадиен-1,3.  

• Изолированные алкадиены: двойные связи максимально далеко друг от друга, например, пентадиен-1,4 и гексадиен-1,5.  

• Сопряжение объединяет электронную плотность π-связей, делая молекулу более устойчивой.  

• Пример: бутадиен-1,3, где π-связи перекрываются, образуя общую электронную плотность.  

• Сопряженные системы π-связей предпочтительны в реакциях, так как они более устойчивы.  

• Изомеры по углеродному скелету: нормальный и разветвленный углеродный скелет.  

• Изомеры по положению кратной связи: двойные связи могут быть ближе или дальше друг от друга.  

• Межклассовые изомеры: алкадиены могут быть изомерами с алкинами и циклоалкенами.  

• Переход к решению заданий по строению алкадиенов.  

• Использование рабочей тетради для выполнения заданий.  

• Возможность задавать вопросы и сверяться с ответами в чате.  

• Для определения гибридизации нужно изобразить структурную формулу вещества.  

• Атомы углерода в sp2 гибридизации образуют одну пи связь и три сигма связи.  

• Примеры веществ: 2-хлорбутадиен-1,3, пропилен, бутадиен-1,3, толуол, циклогексан.  

• 2-хлорбутадиен-1,3: все атомы углерода в sp2 гибридизации.  

• Пропилен: два атома углерода в sp2 гибридизации, один в sp3.  

• Бутадиен-1,3: все атомы углерода в sp2 гибридизации.  

• Толуол: шесть атомов углерода в sp2 гибридизации.  

• Циклогексан: два атома углерода в sp2 гибридизации, остальные в sp3.  

• Бутадиен-1,3 относится к классу сопряженных алкадиенов.  

• Молекулярная формула: C4H6.  

• Не является межклассовым изомером для бутена-1.  

• Правильный ответ: 1, 2.  

• Рекомендации по решению заданий на сайте Стипендия.ру.  

• Переход к обсуждению химических свойств и способов получения.  

• Двойные связи алкадиенов легче разрываются, чем сигма-связи.  

• Возможны два типа присоединения: 1,2 и 1,4.  

• В 1,2 присоединении разрывается пи-связь между первым и вторым атомами углерода, а в 1,4 - между первым и четвертым атомами углерода.  

• В 1,2 присоединении вторая двойная связь остается на месте.  

• В 1,4 присоединении вторая двойная связь мигрирует ближе к центру.  

• В обоих случаях разрывается только одна пи-связь.  

• Для простых веществ, таких как водород или галогены, правила присоединения не нужны.  

• Для несимметричных молекул, таких как аш бром, используется правило Марковникова.  

• Водород идет к атому углерода с большим количеством водородов, а галоген - к атому с меньшим количеством водородов.  

• Изолированные алкадиены рассматриваются как двойные алкены.  

• Присоединение брома к изолированному алкадиену приводит к образованию дибромпроизводного.  

• В случае избытка брома, образуются тетрабромпроизводные.  

• Сопряженные алкадиены могут присоединять водород по типу 1,2 или 1,4.  

• При 1,2 присоединении водород присоединяется к первому и второму атомам углерода, образуя бутен-1.  

• При 1,4 присоединении водород присоединяется к первому и четвертому атомам углерода, образуя бутен-2.  

• Для 1,2 присоединения нужна пониженная температура.  

• Для 1,4 присоединения нужна более высокая температура.  

• При избытке водорода образуются алканы.  

• Гидрирование алкадиенов требует специальных условий.  

• Обычные катализаторы, такие как платина, палладий или никель, не подходят для 1,2 и 1,4 присоединений.  

• В реальных условиях происходит полное гидрирование молекулы.  

• Галогенирование алкади  

• Летняя школа для новичков, объясняющая основы химии простым языком.  

• Основной поток с 9 сентября по 9 мая, охватывающий всю химию для ЕГЭ и задач.  

• Повторение материала с 10 мая для подготовки к ЕГЭ.  

• Возможность присоединиться в любой момент и каникулы для отдыха или нагонки материала.  

• 372 высокобальника и 60 стобальников по химии.  

• Подготовка к ЕГЭ-2025 идет полным ходом.  

• Призыв присоединиться к команде для достижения высоких результатов.  

• Полимеризация как процесс образования макромолекул из мономеров.  

• Каучуки могут быть натуральными и синтетическими.  

• Натуральные каучуки содержатся в латексе дерева гевея.  

• Лебедев получил дивинил и начал получать каучуки.  

• Полимеризация при нагревании приводит к присоединению молекул друг к другу.  

• Пример полимеризации бутадиена-1,3 с образованием бутадиенового каучука.  

• Хлоропреновый каучук синтетический, изопреновый каучук натуральный.  

• Изопреновый каучук встречается как в природе, так и в промышленности.  

• Различие между синтетическими и натуральными каучуками.  

• Вулканизация для повышения прочности каучука.  

• Добавление серы к каучуку для сшивания молекул.  

• Повышение прочности, упругости, устойчивости и эластичности.  

• Использование водного раствора перманганата калия для окисления.  

• Разрыв пи-связей и дописывание о-аж групп.  

• Получение четырех атомного спирта при окислении алкадиенов.  

• Окисление алкенов водным раствором перманганата позволяет использовать стандартные коэффициенты.  

• При жестком окислении перманганатом или дихроматом в кислой или щелочной среде происходит полный разрыв двойных связей.  

• В результате образуются концевые, вторичные и третичные атомы углерода.  

• Переписываем фрагменты, полученные после разрыва двойных связей.  

• Убираем атомы водорода с углеродов, связанных с двойной связью.  

• Записываем кислород по двойной связи и карбоксильную группу при необходимости.  

• Бутадиен-1,3 окисляется перманганатом калия в кислой среде.  

• Двойные связи разрываются, концевые атомы углерода превращаются в углекислый газ.  

• Щавелевая кислота окисляется до углекислого газа, который является единственным углеродсодержащим продуктом.  

• Вулканизация — это процесс получения резины из каучука.  

• Важно знать, что вулканизация не является реакцией, а процессом.  

• Вулканизация может встретиться в ЕГЭ по химии и жизни.  

• Дивинил — это бутадиен-1,3, состоящий из двух винильных заместителей.  

• Реагирует с кислородом, водородом и бромом.  

• С гидроксидом меди и алканами не реагирует.  

• Реакция с водородом возможна при 1,2 или 1,4 присоединении.  

• При 1,2 присоединении реакция идет при охлаждении, при 1,4 — при нагревании.  

• Важно понимать, как идет реакция, независимо от типа присоединения.  

• Установите соответствие между веществом и продуктом его окисления перманганатом калия в кислой среде.  

• Рассматриваем окисление алкенов перманганатом калия в кислой среде.  

• Циклопентен образует дикарбоновую кислоту из пяти атомов углерода.  

• Пентадиен-1,4 также образует дикарбоновую кислоту из трех атомов углерода.  

• Пентан-1 образует бутановую кислоту.  

• Бутен-2 образует уксусную кислоту.  

• Правильный ответ: 5431.  

• Устанавливаем соответствие между структурным звеном полимера и его названием.  

• Полиэтилен не подходит, природный каучук соответствует изопрену.  

• Полипропилен соответствует пропилену, поливинилхлорид соответствует винилхлориду.  

• Дегидрирование алканов с четырьмя или пятью атомами углерода приводит к алкадиенам.  

• Пример: бутан дегидрируется до бутадиена-1,3.  

• Метилбутан дегидрируется до изопрена.  

• Лебедев получил бутадиен-1,3 из этанола.  

• Использовал спирт и нагревал его с оксидами алюминия и цинка.  

• Две молекулы этанола соединялись, отщепляя воду и водород.  

• В продуктах реакции: бутадиен-1,3, две молекулы воды и водород.  

• Реакция называется дегидрирование-дегидратация.  

• Водород и вода отщепляются одновременно.  

• Запоминалка: буква "зет" похожа на шею лебедя.  

• Удлинение цепи: из двух атомов углерода в бутадиен-1,3.  

• Дегидрогалогенирование: отщепление галогеноводородов.  

• Пример: 1,4-дибромбутан образует бутадиен-1,3 и бром.  

• Дегидрогалогенирование с заместителем: изопрен-1,3-хлор.  

• Схема превращения веществ: этн, вещество X, бутадиен-1,3.  

• Удвоение углеродной цепи: реакция Вюрца, электролиз, реакция Лебедева.  

• Пример: монохлорэтн, реакция Вюрца, дегидрирование.  

• Удвоение углеродной цепи: этанол, реакция Лебедева.  

• Вещество X: этн, реакция дегидрогалогенирования.  

• Вещество Y: этанол, реакция Лебедева, бутадиен-1,3.  

• Обзор теории по алкадиенам.  

• Рекомендации по изучению классов соединений.  

• Практические задания и рабочая тетрадь по органической химии.  

• Призыв к планомерному обучению и подготовке к ЕГЭ.