Химические свойства гомологов бензола. Теория для ЕГЭ по Химии 2024

• Гомологи бензола отличаются от бензола из-за взаимного влияния алкильного радикала и бензольного кольца.  

• Они вступают в реакции электрофильного галогенирования, замещая атом водорода бензольного кольца на галоген.  

• Реакция протекает при наличии катализатора и приводит к образованию смеси продуктов замещения в орто- и пара-положениях.  

• При хлорировании толуола в присутствии хлорида алюминия образуются орта- и пара-хлортолуолы.  

• Толуол реагирует с азотной кислотой, образуя смесь орта- и пара-нитротолуолов.  

• Гомологи бензола более активно вступают в реакции замещения, чем бензол, что приводит к образованию нитротолуолов с большим количеством нитрогрупп.  

• Гомологи бензола вступают в реакции сульфирования, алкилирования и гидрирования.  

• При ультрафиолетовом облучении атомы водорода замещаются на галоген-вильные радикалы, а не в бензольном кольце.  

• Бензол и его гомологи реагируют с бромом в присутствии катализатора или на свету, но не с бромной водой.  

• Гомологи бензола обесцвечивают подкисленный раствор перманганата калия за счет окисления боковых цепей.  

• При этом образуется бензойная кислота и продукт окисления, зависящий от структуры боковой цепи.  

• Толуол окисляется до бензойной кислоты, этилбензол — до бензойной кислоты и углекислого газа, а пропилбензол — до бензойной кислоты и уксусной кислоты.  

• Гомологи бензола с несколькими боковыми цепями образуют многоосновные кислоты, например, орто-ксилол — двухосновную ортофталевую кислоту.