Вакцины: типы, способы получения, механизмы действия, преимущества и недостатки

• Обсуждение различных типов вакцин, их преимуществ и недостатков.  

• Введение в историю развития вакцинологии и технологий приготовления вакцин.  

• Упоминание первых вакцин, разработанных в конце XIX века.  

• Разработка инактивированных вакцин против холеры, чумы и брюшного тифа.  

• Появление технологий получения анатоксинов и полисахаридных вакцин.  

• Развитие генно-инженерных вакцин и новых принципов в 2020 году.  

• Вакцинный препарат включает целевые микробные антигены или их гены.  

• Влияние типа препарата на иммунный ответ.  

• Четыре группы вакцин в зависимости от способа введения антигенов.  

• Реактогенность как способность вызывать нежелательные реакции.  

• Иммуногенность как способность вызывать иммунный ответ.  

• Стремление к балансу между иммуногенностью и реактогенностью.  

• Удаление микробных компонентов для снижения реактогенности.  

• Использование адъювантов для повышения иммуногенности.  

• Примеры адъювантов и их влияние на иммунный ответ.  

• Живые аттенуированные вакцины как ослабленные мутанты.  

• Процесс получения живых аттенуированных вакцин.  

• Важность понимания состава вакцин для понимания их эффективности и безопасности.  

• Использование питательных сред, добавок и мутагенов для стимуляции мутаций.  

• Пример: БЦЖ, ослабленная вакцина против туберкулеза, созданная за 11 лет.  

• Живые реассортантные препараты для РНК-содержащих вирусов.  

• Инактивированные вакцины: цельные или расщепленные вирусные или бактериальные клетки.  

• Субъединичные вакцины: очистка и модификация белков или полисахаридов.  

• Рекомбинантные аденовирусные вакцины и мРНК вакцины.  

• Живые вакцины: продолжительный иммунный ответ, возможность перорального применения, но высокая реактогенность и риск вирулентных ревертантов.  

• Живые реассортантные вакцины: простота получения, но высокая реактогенность и риск вакциноассоциированных заболеваний.  

• Инактивированные вакцины: простота получения, отсутствие риска вакциноассоциированных заболеваний, но низкая иммуногенность и высокая реактогенность.  

• Субъединичные вакцины: низкая реактогенность, но низкая иммуногенность, необходимость адъювантов.  

• Рекомбинантные аденовирусные и мРНК вакцины: простота получения, возможность накопления антигена в организме, но риск снижения эффективности из-за антител и нестабильность мРНК.  

• Невозможно выделить идеальную группу препаратов.  

• Все препараты сильны в определенных компонентах и уступают другим группам.  

• Пример: пандемия COVID-19, где разные страны разработали разные вакцины.  

• Китайцы разработали цельновирионную инактивированную вакцину.  

• Россия и Великобритания создали векторные аденовирусные рекомбинантные вакцины.  

• США разработали мРНК и векторные аденовирусные вакцины.  

• Аденовирусные векторные и мРНК вакцины показали одинаковую эффективность.  

• Цельновирионные инактивированные вакцины немного уступали, но все три подхода оказались успешными.  

• На этом все.  

• Спасибо за внимание.  

• До новых встреч.