2.1. Алкены: Строение, номенклатура, изомерия

• Алкены - это непредельные углеводороды с одной двойной связью.  

• Атомы углерода в алкенах находятся в состоянии sp2-гибридизации.  

• Гибридизация означает, что три из четырех орбиталей атома углерода смешиваются, образуя одинаковые по форме и энергии орбитали.  

• В sp2-гибридизации участвуют одна s-орбиталь и две p-орбитали.  

• Одна из p-орбиталей остается негибридизированной.  

• Гибридизированные орбитали образуют сигма-связи, а негибридизированная p-орбиталь - пи-связь.  

• Пи-связь в алкенах слабее сигма-связи и легче рвется.  

• Алкены более химически активны, чем алканы.  

• Названия алкенов строятся с заменой суффикса "ан" на "ен".  

• Алкены могут иметь изомеры с разным положением кратной связи.  

• Возможна межклассовая изомерия с циклоалканами.  

• Алкены не могут вращаться вокруг двойной связи без ее разрыва, что приводит к геометрической изомерии.  

• Геометрическая изомерия возможна для алкенов с двумя разными заместителями у каждого атома углерода.  

• Изомеры могут быть цис или транс в зависимости от расположения заместителей.  

• Этот вид изомерии также возможен для циклоалканов.  

• Названия алкенов строятся по принципу нумерации атомов углерода и перечисления заместителей.  

• Если двойная связь расположена посередине молекулы, нумерация начинается с конца, ближе к заместителям.  

• Алкены с этена до бутена - газы, затем до 16-го представителя - бесцветные жидкости, далее - твердые вещества.  

• Алкены нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических неполярных растворителях.