Лекция посвящена царству диафоретикис и его группе архипластид.
Архипластиды в основном фотосинтезирующие организмы, но также включают гетеротрофные и паразитические формы.
Кислородный фотосинтез стал активно развиваться около 2,4 миллиарда лет назад.
Это событие называют кислородной катастрофой, приведшей к массовому вымиранию анаэробных форм и бурному прогрессу аэробных.
Цианобактерии стали активно эволюционировать около 2,4 миллиарда лет назад.
Благодаря цианобактериям в атмосфере появился свободный кислород, что оказало сильное геологическое воздействие.
В архейский период фотосинтез был бескислородным, используя сероводород.
Вулканизм постепенно затухал, что привело к замене сероводорода на воду для фотосинтеза.
Цианобактерии строят строматолиты и обеспечивают значительную часть фотосинтеза в океане.
Их активная деятельность привела к уменьшению концентрации парниковых газов и возможному оледенению.
Цианобактерии вступают в симбиоз с эукариотными организмами, сохраняя свою природу.
Глаукофитовые содержат симбиотические цианобактерии, которые стали органеллами.
Хлоропласты возникли путем эндосимбиоза цианобактерий с эукариотами.
Красные водоросли сохраняют черты цианобактерий, что делает их древними фотосинтезирующими организмами.
Прохлорофиты содержат хлорофиллы а и б, что делает их предшественниками хлоропластов зеленых растений.
Прохлорофиты включают прохлоран, прохлорококус и прохлоротрикс, которые живут в симбиозе с другими организмами.
Криптофитовые - это группа фотосинтезирующих организмов, которые могут быть как архипластидами, так и хромоальвеолятами.
Они имеют передний и задний жгутики, вентральную бороздку и хлоропласт с четырьмя мембранами.
Хлоропласт криптофитовых содержит хлорофилы а и с, что делает его желтым или коричневым.
Хлоропласт криптофитовых - это эукариотный симбионт, окруженный четырьмя мембранами.
Происхождение криптофитовых связано с двойным симбиозом: фаготрофный организм проглотил цианобактерию, что привело к появлению первичной пластиды.
Вторичная пластида с нуклеоморфом возникла из эукариотного симбионта, что объясняет наличие четырех мембран.
Криптофитовые сохраняют фотосинтетический аппарат, но не все группы хромавиолят фотосинтезируют.
Пример: хриофитовая водоросль имеет передний жгутик с мастигоемами и хлоропласт с четырьмя мембранами.
Строение мастигоем у строминопил и альвеолят отличается, что позволяет их различать.
Аполиновые - это эндосимбионты земноводных и пресмыкающихся, живущие в их пищеварительной системе.
Они имеют трехчленные мастигоемы, которые синтезируются в аппарате Гольджи и транспортируются на поверхность клетки.
Жизненный цикл аполин включает диплоидные и гаплоидные стадии, согласованные с циклом размножения земноводных.
Включает фотосинтезирующие формы, такие как бурые и диатомовые водоросли.
Диатомовые водоросли играют ключевую роль в производстве первичной продукции в океане.
Переходим к царству альвеолята.
Выделено на основе морфологических признаков.
Покровы состоят из плоских цистерн гладкого ретикулума альвеол и микротрубочек.
Защитные органеллы трихоцисты содержат белок, меняющий конформацию при деполяризации мембраны.
Обладают хлоропластами и могут быть фотосинтезирующими или гетеротрофными.
Эрнст Геккель рисовал динофлагелятов, отмечая их жесткость и наличие целлюлозных пластинок.
Динофлагеляты имеют два жгутика и трихоцисты для защиты.
В ядре видны кольцевые молекулы ДНК, закрученные в косички.
ДНК организована как бактериальный генофор, но с политенными молекулами.
В геноме есть гены белков-гистонов, но самих белков нет.
Широко распространены в море и могут вызывать красные приливы.
Массовое размножение приводит к выделению токсинов, которые могут отравлять рыбу и беспозвоночных.
В 2020 году на Камчатке наблюдалось массовое отравление рыб и беспозвоночных.
На Халатырском пляже наблюдается массовая гибель беспозвоночных.
Пляж популярен среди серферов, которые приезжают туда круглый год.
Серферы питаются мидиями и рыбой, но в 2020 году пострадали от массового развития динофлагеля.
Переход к гетеротрофным альвеолятам, включая хищные формы типа колпаделида.
Колпаделида ворекс — хищная форма, нападающая на более крупных простейших.
Способ питания — высасывание, а не заглатывание жертвы.
Колпаделида переваривает жертву в большой пищеварительной вакуоле.
После переваривания образуется циста, в которой происходят патомические деления.
Из цисты выходят несколько трафазоидов, готовых к нападению.
Каноид — органоид, обеспечивающий втыкание и высасывание.
Построен из микротрубочек и может быть связан с клеточным ртом.
Внутри каноида находятся цистерны с лизирующими ферментами.
Пиликула содержит альвеолы и микропоры для пиноцитоза.
Трихоцисты — черта, свойственная всем альвеолятам.
Колпаделиды открыты и изучаются с 80-х годов прошлого века.
Колпаделиды интересны как базальная группа для паразитических организмов.
Включают классы григорины, кокциди и гемато зая.
С-паразоид — стадия, осуществляющая первичное проникновение в клетку хозяина, имеет характерные черты колпаделид.
Каноид входит в состав оппикального комплекса и состоит из микротрубочек.
Корзина микротрубочек поддерживает жесткость покровов с паразоидом.
Под поверхностью идут плоские цистерны-альвеолы, между которыми располагаются микропоры для пиноцитоза.
Передние и задние полярные кольца содержат плотные белковые структуры, в которые втыкаются микротрубочки.
Григорины — паразиты беспозвоночных, питающиеся миоцитозом на ранней стадии.
Позже они питаются пиноцитозом, находясь в просвете кишечника.
Григорины могут достигать крупных размеров до 10 мм.
Поверхность клетки несет эпицитарные гребни, под которыми проходят цистерны и микропоры.
Григорины движутся за счет выделения слизи и активовых миозиновых филаментов.
Мембрана григорин жидкая, что позволяет белковым гранулам свободно двигаться.
Григорины соединяются в сизиги, образуя цисту, где происходят множественные деления.
Часть ядер становится гаметами, а часть остается в остаточном теле.
Внутри цисты происходит мейоз, образуя четыре гаплоидных ядра, которые затем делятся митозом.
Кокцидии — паразиты позвоночных, имеющие практическое значение.
Спорозоид проникает в клетку кишечника и подвергается множественному делению, образуя мирозоиды.
Жизненный цикл включает шизогонию, формирование гамет и зиготы, которая подвергается мейозу, образуя споры.
Споры выходят во внешнюю среду с фекалиями и обеспечивают заражение новых хозяев.
Кокцидии имеют два хозяина: грызуны и хищники, например, кошки.
Токсоплазмы живут в кишечнике кошек и выделяются в виде ацист.
Ацисты заглатываются грызунами, где формируются псевдоцисты.
Псевдоцисты превращаются в тканевые цисты, которые могут сохраняться в организме грызунов.
Тканевые цисты вызывают изменения в поведении грызунов.
Грызуны перестают бояться кошек и становятся более уязвимыми.
Жизненный цикл замыкается, когда кошки поедают зараженных грызунов.
Цисты могут поедаться свиньями и коровами, что приводит к их заражению.
Человек может заразиться, поедая мясо зараженных животных.
Токсоплазма может проникать через плаценту, что опасно для беременных.
Токсоплазма может вызывать микроцефалию у плода.
Кровяные споровики паразитируют в крови различных позвоночных.
Переносчиками являются кровососущие двукрылые, такие как комары.
Малярия вызывается плазмодием, передаваемым комарами.
Паразиты размножаются в эритроцитах, вызывая приступы малярии.
Жизненный цикл включает стадии в эритроцитах и в кишечнике комара.
В цитоплазме мирозоидов малярийного плазмодия обнаружен апикопласт.
Апикопласт содержит кольцевую ДНК и тилакоиды, что указывает на эндосимбиоз.
Малярия остается актуальной проблемой, несмотря на лечение хинином.
Лечение малярии остается актуальной проблемой, особенно в тропических странах.
Артемизинин, выделенный из полыни, оказался эффективным в лечении малярии.
Нобелевская премия была присуждена за открытие артемизинина.