Химические свойства карбоновых кислот | Химия ЕГЭ для 10 класса | Умскул

• Татьяна Граева приветствует участников и объявляет тему занятия: химические свойства карбоновых кислот.  

• Занятие будет насыщенным, рассматриваются реакции основного и повышенного уровня сложности.  

• Участники делятся своими знаниями о карбоновых кислотах.  

• Татьяна приветствует новых участников и обещает прислать интеллект-карту по карбоновым кислотам.  

• Объявляет о наборе на полугодовой курс и рассказывает о его особенностях.  

• Упоминает, что летние курсы пока не планируются, но полугодовой курс будет последним в этом году.  

• Татьяна рассказывает о себе: преподаватель химии в Омске, ведет курсы для десятиклассников.  

• Упоминает о своих открытых и закрытых курсах, а также о телеграм-канале, где публикует полезные материалы.  

• Призывает подписаться на телеграм-канал для получения конспектов и других материалов.  

• Татьяна рассказывает о полугодовом курсе, который начинается 16 января и длится до конца мая.  

• Курс включает 12 занятий в месяц, три раза в неделю, и охватывает всю органическую химию.  

• Курс платный, подробности о ценах можно узнать по кодовому слову "кислота" в сообщении группы ВКонтакте.  

• Татьяна показывает расписание программы курса с января по май.  

• Первый модуль: введение в органическую химию, включает три онлайн-занятия и шесть теоретических уроков.  

• Второй модуль: предельные углеводороды, включает два онлайн-занятия и шесть теоретических уроков.  

• Третий модуль: непредельные углеводороды, включает два онлайн-занятия и шесть теоретических уроков.  

• Четвертый модуль: ароматические углеводороды, включает два онлайн-занятия и восемь теоретических уроков.  

• Пятый модуль: спирты и фенолы, включает два онлайн-занятия и восемь теоретических уроков.  

• Шестой модуль: альдегиды и кетоны, включает пять занятий и отдельное занятие на реакции под звездочкой.  

• Седьмой модуль: карбоновые кислоты, включает одно онлайн-занятие и семь теоретических уроков.  

• Восьмой модуль: производные карбоновых кислот, включает одно занятие на сложные эфиры и жиры.  

• Дев  

• Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами - важная реакция в органической химии.  

• Реакции замещения с галогенами и сложные реакции с образованием ангидридов и галогенангидридов карбоновых кислот.  

• Занятие длится около часа, но может затянуться.  

• Карбоновые кислоты содержат карбоксильную группу COOH.  

• Бывают одноосновные и двухосновные карбоновые кислоты.  

• Реакции карбоновых кислот происходят за счет карбоксильной группы, а не углеродного скелета.  

• Карбоновые кислоты диссоциируют в водных растворах, образуя анион кислотного остатка и катион водорода.  

• Соли карбоновых кислот образуются при взаимодействии с металлами.  

• Карбоновые кислоты являются слабыми кислотами и слабыми электролитами.  

• Карбоновые кислоты реагируют с основаниями, образуя соли и воду.  

• Взаимодействие с аммиаком приводит к образованию соли аммония.  

• Муравьиная кислота имеет особые свойства и требует отдельного изучения.  

• Карбоновые кислоты могут взаимодействовать с основными и амфотерными оксидами.  

• Взаимодействие с амфотерными оксидами протекает медленно и слабо.  

• Основные оксиды активно реагируют с карбоновыми кислотами.  

• Кислота взаимодействует с основным оксидом, образуя соль карбоновой кислоты и воду.  

• Водород из кислоты и натрий из оксида меняются местами, что приводит к образованию соли и воды.  

• Уравнение уравнивается за счет удвоения натрия и углерода.  

• Карбоновая кислота взаимодействует с оксидом магния, образуя соль и воду.  

• Магний имеет стабильный ион магния два плюс, что требует удвоения отрицательного заряда.  

• Водород отправляется к кислороду, образуя воду в продуктах реакции.  

• Вопросы от студентов о переходе от алкинов к карбоновым кислотам.  

• Объяснение, что на открытых занятиях темы выбираются спонтанно.  

• В курсе темы изучаются последовательно, а на открытых занятиях - по желанию.  

• Карбоновые кислоты взаимодействуют с металлами, находящимися до водорода в ряду активности.  

• Металлы, такие как цинк, вытесняют водород из карбоксильной группы, образуя соль.  

• Водород идет в продукты реакции в виде простого вещества, не образуя воду.  

• Вопрос о заряде иона ацетата железа.  

• Железо не переходит в степень окисления три плюс в реакции с кислотой.  

• Важно проверять растворимость солей и учитывать побочные переменные, такие как гидролиз.  

• Проблемы с маркером и связью на занятии.  

• Проверка качества связи и обсуждение необходимости вызова специалистов для устранения проблем.  

• Карбоновые кислоты могут реагировать с солями сероводородной, сернистой, угольной и кремниевой кислот.  

• Карбоновые кислоты сильнее этих кислот и могут вытеснять их из солей.  

• Пример: уксусная кислота реагирует с гидрокарбонатом натрия, образуя соль карбоновой кислоты и угольную кислоту, которая разлагается на углекислый газ и воду.  

• Некоторые сульфиды, такие как CuS, PbS и Ag2S, не реагируют с карбоновыми кислотами из-за низкой растворимости.  

• Эти сульфиды не вступают в реакции обмена с карбоновыми кислотами.  

• Карбоновые кислоты реагируют со спиртами с образованием сложных эфиров.  

• Реакция протекает в присутствии концентрированной серной кислоты и нагревании.  

• Вода отщепляется от карбоксильной группы кислоты и спирта, образуя сложные эфиры.  

• Карбоновые кислоты вступают в реакции замещения с галогенами, хлором или бромом.  

• Реакция протекает по углеродному скелету, замещая водород на галоген.  

• В качестве катализатора используется красный фосфор или свет, активирующий хлор.  

• Карбоновые кислоты могут образовывать ангидриды при взаимодействии с водой.  

• Ангидриды являются производными карбоновых кислот, содержащими углеводородный радикал и кислород.  

• Межмолекулярная дегидратация происходит между двумя молекулами.  

• Ангидриды - это производные карбоновых кислот, безводные.  

• Пример: уксусная кислота реагирует с катализатором P2O5, образуя ангидрид уксусной кислоты.  

• Вода отщепляется от карбоксильных групп.  

• Образуется ангидрид уксусной кислоты.  

• На экзамене записывается уксусная кислота и коэффициент 2.  

• Двухосновные кислоты могут образовывать циклические ангидриды.  

• Пример: кислота с двумя карбоксильными группами может закрываться в цикл.  

• Реакция протекает внутри одной молекулы, образуя циклический ангидрид.  

• Карбоновые кислоты реагируют с галогенидами фосфора и тионил хлоридом.  

• Образуются галоген-ангидриды, замещающие карбоксильную группу на галоген.  

• Примеры реакций: хлорид фосфора-5, хлорид фосфора-3, тионил хлорид.  

• Вопросы могут быть в первой части экзамена, задания на соответствие или выбор ответа.  

• Важно запомнить, что карбоновые кислоты превращаются в галоген-ангидриды при взаимодействии с галогенидами фосфора или тионил хлоридом.  

• Карбоновые кислоты горят в кислороде, образуя углекислый газ и воду.  

• Это классическая реакция для органических веществ.  

• Ангидриды карбоновых кислот образуются при отщеплении воды от карбоновой кислоты.  

• Пример: уксусная кислота и её ангидрид.  

• Ангидрид - это безводная форма кислоты.  

• Запись на полугодовой онлайн-курс по органической химии.  

• Курс длится с января по май, включает изучение всей органической химии и решение задач.  

• Первое занятие состоится во вторник, все материалы доступны на платформе.  

• Занятия проходят на платформе, где хранятся домашние работы и записи.  

• Рабочие тетради и авторские материалы доступны в открытом доступе.  

• Домашние работы проверяются и комментируются кураторами.  

• Онлайн-кураторы отвечают на вопросы в течение пяти минут.  

• Личный куратор следит за успеваемостью и помогает на экзаменах.  

• Примеры результатов учеников: 97 баллов, 100 баллов, 95 баллов.  

• Первое занятие курса состоится послезавтра.  

• Подробности можно узнать в группе ВКонтакте.  

• Благодарность за внимание и приглашение на курс.